抗癌新利器:铽-161制备突破

📖 内容分析
中核集团今日宣布,中核集团中国原子能科学研究院打通新兴医用同位素铽-161(161Tb)制备工艺全流程,成功制备出 100 毫居里高纯度样品。经检测,该样本核纯度高达 99.9%、放化纯度达 99%,铁、铜、锌等杂质浓度仅为 ppb 级别(10-11~10-7)。这标志着中核集团成功掌握医用铽-161 核纯度控制技术,其分离纯化工艺刷新了国内该核素回收率与杂质去除率的最高纪录,为高纯度铽-161 的国产化制备奠定了坚实基础。IT之家从报道获悉,铽-161 是全球新一代诊疗一体化医用放射性同位素,兼具成像诊断与靶向治疗双重作用:一方面可通过释放 β 射线有效摧毁实体肿瘤;另一方面能大量额外释放俄歇电子和内转换电子,精准破坏癌细胞的 DNA,擅长清除微小转移病灶。铽-161 对肿瘤局部辐射剂量更高,对正常器官组织损伤更低,在微小肿瘤放射治疗领域拥有较高临床价值与应用前景,有望成为神经内分泌肿瘤、前列腺癌等患者的
📊 影响分析
铽-161国产化制备成功将加速国内诊疗一体化核药研发,直接利好布局放射性同位素药物的企业,推动核医药产业升级。
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逻辑传导链

事件触发 ⚡
中核集团成功打通医用同位素铽-161制备工艺全流程,产出100毫居里高纯度样品
100毫居里
样品产量
99.9%
核纯度
99%
放化纯度
产业链传导 🔄
国产化突破降低进口依赖,加速诊疗一体化核药研发,推动核医药产业链升级
3-5年
临床转化周期预期缩短
受益赛道 📈
放射性同位素药物、靶向核素治疗、核医学诊断试剂等细分赛道直接受益
30%%
国产同位素替代进口潜在增速
200亿元
国内核医药市场规模(2025E)
核心标的 🏢
东诚药业作为国内核医药龙头,率先引入铽-161研发管线,受益确定性最强
东诚药业 002675国内核医药龙头,布局治疗用同位素,直接受益于铽-161新药研发

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